+375 17 3886017 info@easy-standart.by Минск, Столетова 1а Пн 9:00 - Пт 18:00

Рубрика: Новости рынка

GMP — международный стандарт. Зачем необходимо получать сертификат GMP?

Сертификат соответствия GMP Стандарт GMP устанавливает требования к производству, а не к продукции Good Manufacturing Practice for Medicinal Products ”(GMP). Международный стандарт надлежащей производственной практики…

Как подготовиться к новому регламенту GDPR о защите персональных данных?

25 мая 2018 года начинает действие в 28 странах Европейского Союза регламент GDPR «Общие положения о защите данных», заменяя собой Директиву 95/46/EC. Требования регламента относятся…

Перечень строительных материалов, подлежащих обязательной сертификации

ТР 2009/013/BY — Перечень строительных материалов В связи с изменениями и дополнениями, вступившими в силу с 11 марта 2016 года в техрегламент ТР 2009/013/BY, действует новый перечень…

Энергетический менеджмент ISO 50001:2018. Требования и выгоды

Идея энергетического менеджмента В последнее время предприятия сконцентрировали свое внимание на экономию затрат. Энергия в современно мире становится ключевым аспектом, так она образовывает значительную стоимость…

Особенности получения маркировки СЕ для строительных материалов

Регламент ЕС 305/2011 (Regulation (EU) No 305/2011) ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА ОБ УСТАНОВЛЕНИИ ГАРМОНИЗИРОВАННЫХ УСЛОВИЙ ДЛЯ РАСПРОСТРАНЕНИЯ НА РЫНКЕ СТРОИТЕЛЬНОЙ ПРОДУКЦИИ И ОТМЕНЕ ДИРЕКТИВЫ 89/106/EEC…

Технические условия: перечень

Стандарты и технические условия на товары Перечень продукции, для которого нужна регистрация техусловий: строительная продукция (материалы, изделия) и оборудование(дрова, песок, кирпич, бетонные смеси и т.д.);…

Причины внедрения системы менеджмента информационной безопасности (СМИБ)

В чём же причины интереса к одному из самых известных стандартов из семейства ISO? Во-первых, логично, что при таком стремительном росте количества компаний в секторе…

Как производителям медицинских изделий выйти на европейский и международный рынок?

Для многих производителей медицинских изделий, работающих в постсоветских странах, рынок Европы кажется недосягаемым. Во многом это связано с тем, что требования к производству, персоналу, системам…

Государственная регистрация медицинского оборудования

Медицинские изделия подлежащие регистрации Медицинские изделия включают в себя технику для профилактики, научно-исследовательских работ, диагностики, реабилитации и лечения. Например, жгуты кровоостанавливающие, перчатки, шприцы, катетеры, трости….