Новости о компании

Здесь представлены последние публикации о сертификации продукции

Новостной блог

Читайте о нас и наших проектах

Окт 3

Зачем необходимо получать сертификат GMP?

Статья от Дмитрия Жилинского

Good Manufacturing Practice for Medicinal Products ”(GMP). Международный стандарт надлежащей производственной практики разработанный в США ещё в 1963 году. Статус международного он получил в 1968 году, переработанный при участии Всемирной организации здравоохранения, также претерпевая неоднократные изменения до 1992 года. Стандарт GMP регулирует параметры производства и лабораторной проверки: лекарственных средств, медицинских устройств, косметических средств, диагностических изделий, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов....

Читать далее Опубликовано по ссылке

Сен 19

Как производителям медицинских изделий выйти на европейский и международный рынок?

Статья от Дмитрия Жилинского

Для многих производителей медицинских изделий, работающих в постсоветских странах, рынок Европы кажется недосягаемым. Во многом это связано с тем, что требования к производству, персоналу, системам менеджмента качества и прочим составляющим процесса производства продукции медицинского назначения нам кажутся чересчур высокими и их соблюдение обходится несопоставимо дороже, чем возможная прибыль. Это заблуждение, ведь для работы и реализации своей продукции на внутренних рынках необходимо...

Читать далее Опубликовано по ссылке

Сен 09

Больше о тендерах в РБ

Статья от Дмитрия Жилинского

Согласно постановлению Совета Министров РБ от 29 декабря 2016 года в требования к участникам тендерных закупок и акционов были внесены изменения. Согласно им с 1 января 2017 года для участия в тендерах необходимо иметь на руках сертификат национальной системы СТБ ИСО 9001. Таким образом, сертификаты ИСО 9001, полученные в системе ГОСТ не удовлетворяют условиям, указанным в процедурах тендерных закупок...

Читать далее Опубликовано по ссылке