В этой статье вы узнаете, почему аккредитация играет ключевую роль в выборе органа по сертификации, как устроена система международного признания (IAF, ILAC), чем опасны неаккредитованные сертификаты, и как проверить, будет ли ваш сертификат принят заказчиками, регуляторами и на зарубежных рынках.
Однако важно помнить: механизм взаимного признания действует в рамках добровольной сертификации. При обязательной сертификации, техническом регулировании или маркировке (например, CE, EAC и т. п.), необходимо учитывать конкретные требования национального законодательства.
Важно: в зависимости от категории продукции, CE может наноситься:
- самостоятельно производителем, на основе внутренней оценки соответствия (для менее рискованных товаров);
- на основании сертификата от нотифицированного органа ЕС, уполномоченного сертифицировать по директивам ЕС (для сложной или рискованной продукции).
Важно понимать: наличие разрешения FDA (например, 510(k) или Premarket Approval) не освобождает от прохождения национальных процедур регистрации в других странах. Но оно может существенно упростить и ускорить процесс, особенно в Канаде, Австралии, Латинской Америке и некоторых странах Азии, где регуляторы ориентируются на американскую практику.
Важно помнить: избегайте организаций, предлагающих сертификацию без аккредитации или по подозрительно упрощённой схеме. Такие сертификаты часто не признаются заказчиками и могут нанести ущерб вашей деловой репутации. Реальные кейсы показывают, как компании теряли контракты или повторно проходили сертификацию после того, как выяснялось: выданный документ не имеет юридической силы.