Блог

Стандарты, меняющие правила в борьбе с изменениями климата

Стандарты, меняющие правила в борьбе с изменениями климата

30.06.21

Восстановление и защита экосистемы Земли - тема Всемирного дня окружающей среды в этом году. Достижение нулевых выбросов углерода к 2030 году - весьма амбициозная задача, которую поставила себе ООН. Без решительных действий не только со стороны правительства, но и бизнеса, ее не достичь. Стандарты ISO долгое время считались мощным инструментом, помогающим внедрять эффективные меры для достижения этой глобальной цели. Подробно описывая международный опыт и понятную терминологию, они обеспечивают платформу, на которой могут развиваться инновации в области экологичности.


EDPB опубликовал новые рекомендации GDPR

EDPB опубликовал новые рекомендации GDPR

24.06.21

21 июня 2021 года Европейский совет по защите данных EDPB опубликовал свои окончательные рекомендации по передаче персональных данных граждан ЕС в третьи страны (не входящие в Европейскую экономическую зону). В большинстве своем документ сохранил структуру черновика, выпущенного еще в ноябре 2020 года, но в него было внесено несколько значительных обновлений. О них и поговорим в сегодняшней статье.


Готовы ли вы к MDR?

Готовы ли вы к MDR?

31.05.21

26 мая 2021 года знаменует собой важный день для всех, кто имеет дело с медицинскими устройствами: новый Регламент о медицинских устройствах ЕС 2017/745 (MDR) наконец вступает в силу во всем Европейском союзе.


Китай прекратил испытания импортной косметики на животных

Китай прекратил испытания импортной косметики на животных

15.05.21

С 1 мая Национальное управление по производству медицинских товаров провинции Ганьсу освободит импортируемую «обычную косметику» от испытаний на животных.


О сертификации медизделий в Великобритании

О сертификации медизделий в Великобритании

01.05.21

В этом статье мы расскажем о ключевых элементах руководства MHRA по медицинским устройствам, которые касаются регистрации, процедур оценки, маркировки, послепродажного надзора и бдительности. Они будут применяться к устройствам, размещенным на рынке в Великобритании (Англия, Уэльс и Шотландия) и Северной Ирландии. Также в этом документе содержится список действий, которые производители медицинских устройств должны предпринять, чтобы продолжить размещение своей продукции на рынках ЕС и Великобритании.