Услуги по добровольной и обязательной сертификации систем менеджмента, сертификация товаров и услуг для выхода на рынки Европы, США, Китая и других стран
Директива 2014/35/EU Европейского парламента о низковольтном оборудовании (Low Voltage Directive LVD) направлена на повышение безопасности использования электроприборов для жизни и здоровья людей, животных, а также имущества. Кроме того данная директива направлена на гармонизацию стандартов безопасности в Европейском союзе и снижение торговых барьеров.
В соответствии с Директивой 2014/35/EU, электроприборы должны быть сконструированы и изготовлены таким образом, чтобы при правильной инсталляции, использовании и обслуживании обеспечивалась безопасность потребителя.
Директива о низковольтном оборудовании определяет требования безопасности, касающиеся не только защиты от поражения электрическим током, но и от воздействия высоких температур, излучения и механических воздействий, а также определяет требования к маркировке.
Область применения
Директивы 2014/35/EU
все электрические приборы, работающие при переменном напряжении от 50 до 1000 вольт, и при постоянном напряжении от 75 до 1500 вольт. Таким образом, под действия Директивы попадает почти все бытовые и промышленные электроприборы, работающие от сети в 220 и 380 вольт.
Распространяется на:
электрическое оборудование, применяемое во взрывоопасных атмосферах;
электро-радиологическое и медицинское оборудование;
электрические части лифтов и подъемных механизмов для транспортировки людей;
электрооборудование, применяемое на кораблях, самолетах и поездах;
специальные приборы, применяемые в научных целях.
Не распространяется на:
Выход на европейский рынок
После подтверждения соответствия требованиям директивы 2014/35/EU, низковольтное оборудование должно быть в обязательном порядке маркировано знаком CE, после чего продукцию можно применять и реализовывать в странах Европейского союза.
Увеличение объёма продаж
Нанесение СЕ маркировки на Вашу продукцию повышает имидж и конкурентоспособность организации на внешнем рынке, что позволяет заключать выгодные контракты с крупными заказчиками, и тем самым увеличивать объем продаж.
Гарантия качества
Получение СЕ маркировки гарантирует качество и безопасность продукции потребителем, так как продукция проходит ряд исследований (лабораторных, технических и т. д.) и только после этого может использоваться на территории стран ЕС.
Требование законодательства
В соответствии с действующим законодательством Европейского союза, реализуемое на рынке ЕС низковольтное оборудование должно быть сертифицировано в соответствии с директивой 2014/35/EU. Получив СЕ маркировку, Вы исполняете требования ЕС.
01
02
03
04
Зачем нужно подтверждение
соответствия требованиям директивы 2014/35/EU?
Часто задаваемые вопросы
Производителям;
Импортерам;
Дистрибьюторам;
Уполномоченному представителю для производителя, расположенного за пределами Европейского Союза. В процессе декларирования должны быть вовлечены все указанные выше экономические операторы. Они несут ответственность за безопасность, имеют ряд юридических обязательств.
Если импортер или дистрибьютор оборудования под давлением размещает продукцию на рынке, собирая ее или изменяя, то он считается производителем, должен нести полную юридическую ответственность и за оценку безопасности и соответствия.
Содержание декларации соответствия определено в Приложении IV директивы о низковольтном оборудовании 2014/35/EU:
название продукта или модели;
наименование и полный адрес производителя и его уполномоченного представителя в ЕС;
описание оборудования, область применения;
список примененных к оборудованию директив, гармонизированных норм и стандартов;
место и дату принятия декларации;
личность и подпись лица, уполномоченного на составление декларации от имени производителя
Производитель, импортер, продавец или их уполномоченный представитель в ЕС должны иметь возможность в любой момент подтвердить на основании документов и протоколов испытаний, что продукция соответствует требованиям директивы о низковольтном оборудовании. Для этого производителю необходима техническая документация на продукцию, содержание которой определено в втором пункте Приложении III директивы о директивы 2014/35/EU. К технической документации относится:
общее описание машин и механизмов;
схемы и чертежи;
инструкции по эксплуатации;
документы об оценки рисков;
список применённых директив и норм ЕС;
протоколы лабораторных испытаний.
CE маркировка представляет собой знак, который производитель наносит на продукцию для демонстрации ее соответствия основным требованиям применимых директив ЕС. В случае медицинских устройств, речь идет о требованиях к безопасности и эффективному функционированию таких приборов и системы их производства. Получение CE маркировки требует решения ряда задач заказчика и привлечения нотифицированного органа для классификации рисков.
После декларирования продукции на соответствие требованиям Директивы о низковольтном оборудовании 2014/35/EU каждый электроприбор должен быть маркирован знаком CE. Маркировка должны быть четкой и несмываемой. В том случае, если маркировку невозможно нанести на продукт, она наносится на сопроводительную документацию или упаковку.
Стоимость оформления декларации соответствия 2014/35/EU для низковольтного оборудования зависит от типа декларируемой продукции, необходимости и количества проведения лабораторных испытаний образцов, объема подготавливаемой документации и потенциальных рисков, связанных с использованием данной продукции.
Реализуя электроприборы на рынке ЕС, или нанося на них CE маркировку, производитель по умолчанию декларирует соответствие продукции всем предписанным в ЕС нормам и директивам. Злоупотребления при нанесении CE маркировки могут повлечь серьезные последствия, и часто наказывается штрафами в сотни тысяч евро, а при грубых нарушениях может привести к уголовной ответственности. При этом продукция, несоответствующая стандартам, должна быть изъята из оборота и уничтожена за счет производителя или импортера. Контроль за соблюдением требований Директивы 2014/35/EU осуществляют национальные надзорные органы, которые вправе принимать административные меры при обнаружении несоответствия применяемых при декларировании норм.
Мы всегда на связи
Остались вопросы по сертификации CE-mark? Свяжитесь с нами удобным для вас способом и наш менеджер поможет вам в их решении.