Угрозы безопасности информационных систем

Угрозы безопасности информационных систем

15.07.18

Главная задача современности Сектор информационных технологий (ИТ) в течение нескольких лет развивается стремительными шагами – значительно быстрее, чем другие ветви экономики. Объем мирового рынка ИТ…


Кто может быть заявителем для прохождения регистрации лекарственных средств?

Кто может быть заявителем для прохождения регистрации лекарственных средств?

02.07.18

Заявителем для государственной регистрации (перерегистрации): лекарственных средств, фармацевтических субстанций отечественного и зарубежного производства может быть юридическое лицо (индивидуальный предприниматель), изготавливающее ЛС и (или) фармацевтические субстанции,…


Выход на международный рынок для производителей медицинских изделий

Выход на международный рынок для производителей медицинских изделий

09.06.18

Попасть на международный рынок не так уж и сложно! Для многих производителей медицинских изделий, работающих в постсоветских странах, рынок Европы кажется недосягаемым. Во многом это…


GMP - международный стандарт. Зачем необходимо получать сертификат GMP?

GMP - международный стандарт. Зачем необходимо получать сертификат GMP?

25.05.18

Сертификат соответствия GMP Стандарт GMP устанавливает требования к производству, а не к продукции Good Manufacturing Practice for Medicinal Products ”(GMP). Международный стандарт надлежащей производственной практики…


Как подготовиться к новому регламенту GDPR о защите персональных данных?

Как подготовиться к новому регламенту GDPR о защите персональных данных?

12.03.18

25 мая 2018 года начинает действие в 28 странах Европейского Союза регламент GDPR «Общие положения о защите данных», заменяя собой Директиву 95/46/EC. Требования регламента относятся…